基石药业-b(02616.hk)发布公告，公司将在第66届美国血液学会(ash)年会上公布管线2.0重磅产品cs5001(ror1 adc)针对淋巴瘤的最新临床数据。ash年会将于 2024年12月7日至12月10日在美国加利福尼亚州圣地亚哥及线上举行。
cs5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ror1 adc。根据公司在2024年美国临床肿瘤学会(asco)年会上公布其首次人体研究的初步数据，cs5001在不同剂量水平、对于多线经治的晚期实体瘤和淋巴瘤均能表现出良好的耐受性和令人鼓舞的抗肿瘤活性。
公司将在此次ash年会公布cs5001首次人体研究中针对晚期b-细胞淋巴瘤的最新安全性和有效性数据。摘要数据截止日时已经可以观察到，cs5001在所有剂量水平、针对可评估的晚期b-细胞淋巴瘤患者的总体客观缓解率(orr)达到43.5%。从初始起效剂量起，cs5001针对晚期霍奇金淋巴瘤的orr达60.0%，非霍奇金淋巴瘤的orr达50.0%。继摘要数据截止日之后，我们在初步选定的ii期推荐剂量(rp2d)水平入组了更多淋巴瘤患者，更新的数据届时将在 ash年会壁报中详细公布。
